Fai avanzare la ricerca verso la cura, per cambiare la vita di chi lotta contro una malattia genetica rara.
La ricerca genera speranza
Hanno nomi terribili e a volte neanche quelli, perché rarissime e sconosciute. Si manifestano con più frequenza nei primi anni di vita, cambiando il corso di molti destini. Sono rare e possono colpire poche persone. Noi le combattiamo perché ogni vita conta.
Partecipa
Solo il coraggio, la forza e la generosità di tutti possono avvicinarci ogni giorno di più a traguardi straordinari per la vita di chi lotta contro una malattia genetica rara.
Ciao,
mi chiamo Sara e sono la mamma di due bimbi meravigliosi: Costantino e Francesco.
Costantino e Francesco sono nati nell’estate del 2012 e ci hanno riempito la vita. Sono due bimbi molto dolci, curiosi di conoscere quello che li circonda e, come tutti i gemelli, sono molto uniti.
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Purtroppo Costantino e Francesco sono legati anche da una terribile malattia genetica rara: la fibrosi cistica. Per loro ogni singolo respiro è faticoso e, con il passare del tempo, questa malattia può portare anche altre complicazioni come il diabete. L’aspettativa di vita di chi ne è affetto è di circa 40 anni.
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Credimi, è terribile sapere che i tuoi figli sono malati e che non esiste una cura per farli stare bene. Ogni giorno fanno molte terapie respiratorie e la loro vita è scandita dai farmaci. Loro però non sono mai tristi e sognano di tornare presto a giocare con i loro compagni di scuola.
Anche io sogno di vederli crescere e andare lontano, anche se per un bambino affetto da fibrosi cistica il futuro è molto più incerto.
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La ricerca scientifica ha fatto passi importanti negli ultimi 10 anni, grazie anche alla Fondazione Telethon e a chi, come te, la sostiene ogni giorno.
Ma la strada per assicurare un futuro ai miei bambini è ancora lunga e abbiamo bisogno di tutto il tuo aiuto. Io non li voglio perdere, per questo ti chiedo di sostenere con una donazione la ricerca della Fondazione Telethon. Solo grazie a te sarà possibile cambiare la vita di Costantino, Francesco e di tutti i bambini affetti da una malattia genetica rara.
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